细胞爬片是采用高端的玻片,经灭菌,TC等处理后制作而成,厚度为0.17mm,用不同规格,适用于6孔,12孔,24孔,48孔的细胞培养板,拆开即用。TC玻片表面处理技术(TC处理→**强吸附),促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交,*组化、*荧光,激光共聚焦等处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞*脱片等情况。 ◐γ射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。 ◐爬片厚度为0.17mm,直径为8mm/14mm/20mm/24mm.适用于6孔板/12孔板/24 孔板/48孔 ◐ 双面TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。 ◐ 爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。 ◐ 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的时间。 使用说明: 1.在**净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。 2.拆开铝箔袋,取出内置方瓶后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。 3.种植细胞前,请首先用培养液或细胞悬液滴至爬片上,然后再加入培养液或细胞悬液,以避免爬片漂浮。 操作注意事项: 使用细胞爬片时(比如在六孔板中放入爬片,六孔板的孔底面积往往会比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时常常就是细胞铺满整个孔底,有时细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘密度要高些,这样处于*玻片上爬的细胞数量就可能相对较少) 比较好的做法是将玻片放入孔板的孔内后,加细胞悬液时只滴到玻片上,一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片边缘(因为液体表面张力作用可以很*做到这一点!)。放在培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样玻片上的细胞生长的密度就会很集中。 未用完的细胞爬片怎么保存? RT保存。细胞爬片有三层包装,在操净台无菌的状态下打开包装,未用完的爬片按原先包装方式再包装起来即可。 友情提示: 该爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免使用效果不佳。 玻片经过γ射线灭菌后,透明玻片颜色会略变为淡茶色,属正常现象。